Avaliação da atividade antinociceptiva orofacial do extrato aquoso das folhas de Kalanchoe brasiliensis e do dimalato de kalanchosina
Palavras-chave:
NOCICEPÇÃO OROFACIAL, Kalanchoe brasiliensis, DIMALATO DE KALANCHOSINE, PEIXE-ZEBRA ADULTOResumo
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antinociceptivo e os possíveis mecanismos de ação do extrato aquoso liofilizado das folhas frescas de Kalanchoe brasiliensis Camb. (ELKB) e seu sal dimalato de kalanchosina (KMC) usando peixe-zebra adulto (Danio rerio) no modelo de nocicepção orofacial. O efeito do ELKB e KMC no comportamento locomotor do peixe-zebra adulto foi avaliado no teste de campo aberto nas concentrações de 1,0 e 0,5 mg/mL. A resposta nociceptiva foi induzida aplicando 5µL de cinamaldeído, mentol, capsaicina, solução salina ácida e glutamato no lábio inferior dos animais. Os possíveis mecanismos de ação do ELKB e KMC foram testados por antagonistas do TRPV1 (capsazepina) ou NMDA (cetamina). ELKB e KMC não alteraram a atividade locomotora do peixe e reduziram significativamente o comportamento orofacial nociceptivo induzido pela capsaicina [ELKB: 0,5 mg/mL (p≤0,05); KMC: 0,5 mg/mL (p≤0,05) e 1,0mg/mL (p≤0,01) vs. controle], salina ácida [ELKB: 1,0 mg/mL (p≤0,05); KMC: 0,5 e 1,0 mg/mL (p≤0,05) vs. controle] e glutamato [ELKB: 1,0 mg/mL (p≤0,05); KMC: 0,5 mg/mL (p≤0,01) e 1,0mg/mL (p≤0,001) vs. controle] em comparação com o grupo controle. Capsazepina e cetamina inibiram parcialmente o efeito antinociceptivo do ELKB e KMC. O estudo mostrou um potencial farmacológico interessante para o tratamento da dor orofacial aguda modulada pelo TRPV1, ASICs e canal NMDA em peixe-zebra adulto sem alterar a locomoção e sem causar toxicidade nos animais.
Referências
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